中藥里的有效成分、特征成分含量測(cè)定，不同批次、產(chǎn)地或前處理的中藥樣品指紋圖譜的相似度比較仍然是目前中藥及其制劑質(zhì)控評(píng)估的重要手段。中析研究所除了提供常規(guī) HPLC 和 UHPLC 的技術(shù)手段外，還能提供獨(dú)家的雙三元液相技術(shù)(DGLC)和 CAD 通用型質(zhì)量檢測(cè)器，以及高壓離子色譜系統(tǒng)，可以為中藥質(zhì)量控制開(kāi)拓“一法多用，一測(cè)多評(píng)”的新穎方法學(xué)研究。

測(cè)試內(nèi)容

　　利用定量和指紋圖譜分析進(jìn)行QA/QC

　　原料、中藥提取物以及成品的質(zhì)量控制

　　中藥飲片的質(zhì)量控制

　　監(jiān)測(cè)關(guān)鍵組分在制藥過(guò)程中的變化

　　批次間一致性分析、產(chǎn)地和生產(chǎn)條件變化檢測(cè)、農(nóng)藥等污染物監(jiān)測(cè)、關(guān)鍵組分的定量分析以及滿足法規(guī)要求

檢測(cè)流程

　　1、填寫(xiě)申請(qǐng)表：聯(lián)系中析研究所工作人員確認(rèn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，簽訂委托書(shū);

　　2、安排寄樣：將樣品快遞或直接送至我司實(shí)驗(yàn)室 ;

　　3、產(chǎn)品檢測(cè)：實(shí)驗(yàn)室安排測(cè)試，出草稿報(bào)告;

　　4、確認(rèn)草稿報(bào)告，發(fā)正式報(bào)告。

中析研究所和其他第三方有什么區(qū)別?

　　A、中析研究所擁有較全面的儀器設(shè)備，及多余年經(jīng)驗(yàn)的工程師團(tuán)隊(duì)。

　　B、提供顧問(wèn)式服務(wù)，行業(yè)廣，針對(duì)客戶需求制定對(duì)應(yīng)解決方案。

　　C、各領(lǐng)域一站式技術(shù)服務(wù)，六大檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，全程專人對(duì)接，客戶可實(shí)時(shí)了解報(bào)告進(jìn)度

檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書(shū)

CMA認(rèn)證

檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：241520345370

有效期至：2030年4月15日

CNAS認(rèn)可

實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：CNAS L22006

有效期至：2030年12月1日

ISO認(rèn)證

質(zhì)量管理體系認(rèn)證證書(shū)

證書(shū)編號(hào)：ISO9001-2024001

有效期至：2027年12月31日

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